中国生物党委书记朱京津接受长江日报记者专访。驻京记者柯立 摄长江日报大武汉客户端9月8日北京讯（驻京记者柯立 通讯员金冬伟）“相关实验数据表明，中国生物的新冠肺炎灭活疫苗对现有主要新冠病毒变异株依旧有效。”国药集团中国生物党委书记、新冠疫苗三期临床项目全球负责人朱京津7日接受长江日报记者采访时说。中国生物围绕三条技术路线研发了4款新冠疫苗，其中北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所的两款新冠灭活疫苗均已经获批上市，并在中国国际贸易服务交易会上展出了这两款灭活疫苗的升级版，能有效中和变异毒株。同时展出的还有中国生物研究院的重组蛋白新冠疫苗、中国生物复诺健的mRNA变异株新冠疫苗。朱京津介绍，一种疫苗的研发通常需要“耗时十年，花费10亿”。然而疫情形势严峻，必须争分夺秒。仅用98天，2020年4月12日，中国生物武汉生物制品研究所生产的新冠病毒灭活疫苗获得全球首个新冠灭活疫苗临床试验批件。朱京津表示，该疫苗凝聚了武汉生物制品研究所广大科研人员的巨大贡献。
中国生物的新冠疫苗展区成为服贸会上打卡热点。驻京记者柯立 摄朱京津告诉记者，根据临床研究结果，中国生物新冠灭活疫苗按照2针接种程序，6个月后仍有保护效果，针对多种变异毒株，疫苗的有效性仍然符合世卫组织的要求。7月20日，斯里兰卡发布了一份针对中国生物疫苗有效性的研究。研究显示，接种了两针中国生物灭活疫苗后，对德尔塔变异株仍有68%保护率。今年服贸会上，中国生物还展示了中国生物研究院的广谱重组蛋白新冠疫苗。朱京津说，这是目前国际技术最先进的基因重组疫苗之一，已经完成了一、二期临床试验。从临床试验情况看，它能有效对抗德尔塔等变异毒株，效果非常显著。在新冠灭活疫苗预测试的首批30名接种志愿者中，有一个“ZJJ”姓名拼音缩写代号，他就是朱京津。据介绍，包括国药集团董事长刘敬桢、中国生物董事长杨晓明在内的国药集团所属四级企业党政主要负责人，全都以身试药。朱京津介绍，中国生物新冠疫苗已获得阿联酋、泰国、马来西亚、秘鲁等9个国家的注册上市，在105个国家、地区和国际组织获批紧急使用或市场准入，接种人群覆盖196个国别，通过了世卫组织紧急使用和欧盟GMP认证。中国生物成为全球唯一一家拥有独立知识产权、在三条技术路线上研发四款新冠疫苗的企业。前不久，中国生物与全球免疫联盟签署了首个新冠灭活疫苗预购协议，将为“新冠肺炎疫苗实施计划”参与国家提供疫苗。“我们已与阿联酋、摩洛哥和塞尔维亚签署了疫苗合作项目，启动新冠疫苗原液分装项目，积极扩大国际合作。”朱京津对此非常自豪。【编辑：张玲】
