本文转自：今晚报
父亲有胃癌、肾癌、肺癌、结肠癌病史，哥哥有淋巴瘤病史，两位姑姑有乳腺癌病史，一位叔叔有肝癌病史，一位堂哥有肺癌病史，一位堂弟有肺癌病史。这是36岁朱女士的家人患癌的情况，她自己则是甲状腺未分化癌。朱女士很惶恐：“我们家到底怎么了？”在经过一系列分子病理诊断后，她找到了答案——他们患的是遗传性肿瘤综合征。
浙江省肿瘤医院病理科负责人苏丹教授表示，朱女士家族的这种遗传性肿瘤综合征是由TP53基因种系致病性突变导致的，除了8位肿瘤患者，家族其他直系亲属中也发现了一些突变基因的携带者。遗传性肿瘤可发生于全身多个器官和部位，临床常见的遗传性乳腺癌卵巢癌综合征、林奇综合征都属于此。虽然遗传性肿瘤看起来比较夸张，但90%以上的肿瘤还是散发性肿瘤，它是在家族中偶然发生的，致病因素复杂，以年龄大的患者多见，不必恐慌。当家族中一级亲属或二级亲属中出现多个肿瘤患者，可以考虑到医院做遗传咨询和基因检测。
（摘自《钱江晚报》）
