药闻速递|卫健委发布医药纠风的通知;吉利德抗CD47单抗获FDA突破性疗法认定 治疗MDS

来源:药闻社

药闻速递|卫健委发布医药纠风的通知;吉利德抗CD47单抗获FDA突破性疗法认定 治疗MDS财经在线蓝鸢梦想 - Www.slyday.coM

1、卫健委发布医药纠风的通知

近日,上海市卫健委连续发布两份医药纠风的通知,要求开始整治医药购销和药品回扣。《上海市2020年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》明确将打击商业贿赂等违法行为,严肃查处收取医药耗材企业回扣行为。

2、山东威高宣布大动作

15日,山东威高发布公告称,公司正考虑可能分拆其研发、制造、销售及分销放射学、血管学、心脏学及肿瘤学介入手术之一次性医疗器械业务并于认可证券交易所独立上市。若可能分拆及上市,山东威高将遵照联交所证券上市规则应用指引之情况下将分拆业务分拆, 将根据上市规则之规定于适当时候作出进一步公布。

3、吉利德抗CD47单抗获FDA突破性疗法认定 治疗MDS

吉利德宣布,美国FDA已经授予“first-in-class”抗CD47单克隆抗体magrolimab突破性疗法认定,适应症为新确诊的骨髓增生异常综合征(MDS)。Magrolimab是吉利德通过收购Forty Seven获得的抗CD47单克隆抗体。它旨在通过与CD47的结合,干扰巨噬细胞上的SIRPα受体对CD47的识别,从而扰乱“别吃我”信号。

4、云顶新耀联合疗法中国1期试验获积极结果

云顶新耀15日公布了在中国开展的taniborbactam联合头孢吡肟使用治疗多重耐药菌感染的1期临床试验结果。该研究达到了其主要目标,结果显示头孢吡肟与taniborbactam联合治疗方案在健康的中国志愿者中安全性与耐受性良好,其关键药代动力学参数未发现种族差异。

5、前沿生物科创板IPO注册申请获证监会同意

根据15日证监会公告,前沿生物的科创板IPO注册申请已获得证监会同意。这是一家拟采用第五套上市标准的创新药研发公司,拟融资金额约20亿元。本次募集资金将主要用于艾可宁+3BNC117联合疗法临床研发项目、HIV融合抑制剂项目、及新型透皮镇痛贴片AB001临床研发项目等。

6、Escape完成最新一轮7300万美元融资

Escape宣布完成最新一轮7300万美元的融资,Wellington Management公司领投,Avidity Partners和CAM Capital等机构也参与了本轮融资。本轮融资将用于推进公司的两个临床项目ESB1609和ESB5070的开发,用来治疗基因神经退行性疾病。

7、全国疫情速递

9月15日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例,均为境外输入病例(四川4例,上海2例,福建2例,浙江1例,广东1例,云南1例,陕西1例);无新增死亡病例;无新增疑似病例。

相关推荐

  • 友情链接:
  • PHPCMSX
  • 智慧景区
  • 微信扫一扫

    微信扫一扫
    返回顶部

    显示

    忘记密码?

    显示

    显示

    获取验证码

    Close