辉瑞

图片来源：视觉中国 （本文持续更新中。文中段首所示时间为本文更新时间。） 全球 0800【全球累计确诊病例超2.32亿例】 据约翰·霍普金斯大学的疫情追踪数据，截至北京时间9月25日上午8点，全球累计确诊新冠肺炎病例232265106例，累计死亡4755276例，接种疫苗超61.2亿剂次。 0800

据海外网消息，据美国《国会山报》网站24日报道，美国制药公司辉瑞公司董事长兼首席执行官布拉（Albert Bourla）在社交媒体“推特”（Twitter）上发布消息称，自己再次感染新冠病毒，这是他在两个月内第二次感染新冠病毒。布拉表示，他还没来得及接种新的加强针疫苗，因为美国疾控中心建议在上次感染

据路透社报道，当地时间9月24日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)新冠病毒检测结果再次呈阳性。 艾伯乐表示自己“感觉很好，没有任何症状”。据报道，60岁的艾伯乐曾于今年8月15日感染新冠，并已开始服用治疗新冠药物Paxlovid。 报道称，艾伯乐已接种了四剂辉瑞及其德国合作

据路透社报道，当地时间9月24日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)新冠病毒检测结果再次呈阳性。 艾伯乐表示自己“感觉很好，没有任何症状”。据报道，60岁的艾伯乐曾于今年8月15日感染新冠，并已开始服用治疗新冠药物Paxlovid。 报道称，艾伯乐已接种了四剂辉瑞及其德国合作

据路透社报道，当地时间24日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)新冠病毒检测结果再次呈阳性。图片来源：路透社报道截图。 艾伯乐表示自己“感觉很好，没有任何症状”。据报道，60岁的艾伯乐曾于今年8月15日感染新冠，并已开始服用治疗新冠药物Paxlovid。 报道称，艾伯乐已接种

中新经纬9月25日电 据路透社25日报道，辉瑞公司首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)周六表示，他的COVID-19检测呈阳性。 艾伯乐在一份声明中说，“我感觉很好，没有任何症状”。 这是艾伯乐在不到两个月的时间内，第二次感染新冠。此前在当地时间8月15日，艾伯乐新冠病毒检测结果呈阳性，症

当地时间8月15日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）新冠病毒检测结果呈阳性。他表示，目前症状轻微，正在隔离并遵循公共卫生预防措施。 据《经济时报》15日报道，艾伯乐称自己开始使用辉瑞公司研发的新冠病毒治疗药物“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid），并遵守所有公共卫生预

本文源自:财联社 史正丞 财联社8月15日讯（编辑 史正丞）截至北京时间8月15日23点05分，全球新冠肺炎确诊病例上升至590,420,572例，其中死亡病例达到6435947例。过去28天内新增的确诊和死亡病例达到27885669例和67414例。 根据约翰霍普金斯大学的数据，在奥密克戎亚型变异

美东时间7月21日10时，白宫方面发表声明称，总统拜登新冠病毒（COVID-19）检测结果呈阳性。79岁的拜登目前已出现轻微症状，包括流鼻涕、疲劳、偶尔干咳。他此前已经在2021年前完全接种辉瑞/BioNTech疫苗，并于去年9月以及今年3月接种两剂加强针。拜登目前已开始服用辉瑞的新冠特效药Paxl

格隆汇3月18日丨中国医药发布异动公告，公司与辉瑞公司签订协议，公司将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID?在中国大陆市场的商业运营。该产品纳入第九版诊疗方案，但暂未进入国家医保。若纳入国家医保，可能会对销售价格有所影响，该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影

3月17日22时30分，2.12万盒进口新冠病毒治疗药物「奈玛特韦/利托那韦片」（Paxlovid），经上海外高桥保税区海关验放后，办结全部进口通关手续，火速运往全国抗疫一线。据内地媒体报道，这是该种药物被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后全国的首批进口。今年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规

格隆汇3月18日丨港股餐饮、零售、濠赌等消费股集体走强。永利澳门和澳博控股涨超8%，莎莎国际涨超7%，呷哺呷哺、九毛九、太兴集团涨超5%，美高梅、金沙中国涨超4%。消息面上，据上海海关，3月17日22时30分，2.12万盒进口新冠病毒治疗药物“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid），经上海外高桥

记者从上海海关获悉，3月17日22时30分，2.12万盒进口新冠病毒治疗药物“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid），经上海外高桥保税区海关验放后，办结全部进口通关手续，火速运往全国抗疫一线。这是该种药物被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后全国的首批进口。 2022年2月11日，国家药监局根据《药品管

中国医药：公司于2022年3月9日与辉瑞公司签订协议，并于3月10日发布临2022-007号《关于与辉瑞公司签订协议的公告》。公司将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。2022年2月11日，国家药品监督管理局附条件批准该产品的进口注册。该产

中国医药发布异动公告，辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID目前暂未进入国家医保及新冠肺炎诊疗方案，最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。公司董事长为李亚东。李亚东先生:中国国籍,硕士学历,高级工程师,20

中国医药3月11日晚间公告，公司于3月9日与辉瑞公司签订协议，公司将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVIDTM在中国大陆市场的商业运营。2月11日，国家药品监督管理局附条件批准该产品的进口注册。该产品为处方药，目前暂未进入国家医保及新冠肺炎诊疗方案，最终使用及销售情况

e公司讯，中国医药(600056)3月11日晚发布股价异动公告称，公司3月9日与辉瑞公司签订协议，将在2022年负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID™在中国大陆市场的商业运营。2月11日，国家药监局附条件批准该产品的进口注册。该产品为处方药，目前暂未进入国家医保及新冠肺炎诊疗方案，最终销售情

（原标题：这家公司重磅宣布！拿下辉瑞新冠口服药物中国区运营权，称不会形成依赖）市场传言得到证实，3月9日晚间，中国医药（600056）发布公告称，3月9日与辉瑞公司签订供货协议。公司将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。PAXLOVID在出

辉瑞启动奥密克戎疫苗临床试验 王宏彬 联合研发了辉瑞新冠疫苗的美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司25日宣布，将正式启动针对变异新冠病毒奥密克戎毒株的新版疫苗临床试验。 这两家企业发表声明说，升级版疫苗为奥密克戎毒株“量身定做”，有望比现有疫苗提供更持久的保护力。 试验方在美国招募1420名志愿

本文源自:智通财经 辉瑞和BioNTech宣布启动针对奥密克戎变异株的新冠疫苗的实验，这项研究是欧美大型药企对奥密克戎特异性疫苗的首次人体试验，上述两家公司招募了1420名志愿者，年龄分布在18岁至55岁之间。 辉瑞/ BioNTech表示，该试验是“努力解决奥密克戎变异毒株的问题，并确定对变种疫

中国小康网1月5日讯 老马 以色列总理表示，辉瑞公司的第四剂冠状病毒疫苗使以色列一项新研究的参与者的抗体数量增加了五倍，这表明再注射一次将有助于恢复逐渐减弱的免疫力。以色列开打第四针新冠疫苗 今日俄罗斯RT报道，以色列总理纳夫塔利·贝内特 (Naftali Bennett) 在周二的新闻发布会上援引

央视新闻报道，当地时间12月1日，巴西圣保罗州卫生局和权威医疗研究机构阿道夫·卢茨研究所证实，在圣保罗州发现了第3例变异毒株奥密克戎感染病例。 这名29岁的感染者有埃塞俄比亚旅行史，此前已接种两剂辉瑞疫苗。当地时间11月27日，他乘飞机抵达巴西圣保罗瓜鲁柳斯国际机场时并没有出现感染症状，但仍在机场接

路透社11月29日消息，辉瑞CEO阿尔伯特·伯拉（Albert Bourla）周一在接受美国消费者新闻与商业频道（CNBC）采访时表示，辉瑞目前预计将生产8000万个疗程的新冠口服药，高于此前预测的5000万个疗程。 本月早些时候，辉瑞曾表示，预计到今年年底将生产18万个疗程，到明年年底至少生产50

IT之家 9 月 1 日消息 为预防新冠病毒疫情，疫苗接种工作继续在全球范围展开，不过迄今为止所有的疫苗都是以针剂注射的方式接种。那么问题来了，未来是否会有能直接吸入或口服的新冠疫苗呢？IT之家了解到，在 2020 年 2 月，也就是新冠疫情爆发之初，天津大学生命科学学院黄金海教授团队宣布已经成功研

日本职棒中日龙队投手木下雄介不幸于8月3日去世，今年才27岁，他7月6日在复健时忽然于名古屋球场晕倒，被送往附近医院救治。为了防备新冠疫情，木下雄介与其他二军球员在6月28日接受安排接种第一剂疫苗，但目前不能肯定这一切与疫苗有关。 木下雄介在今年3月21日的开幕战右肩脱臼，4月他接受右肘韧带重建手

来源:海外网资料图 海外网6月8日电 据日本NHK电视台消息，日本千叶县8日宣布，该县旭市一处老年人机构发生集体感染。确诊新冠肺炎的10名老人及工作人员在上月（5月）刚接种完一剂辉瑞疫苗。 发生集体感染的养老院名叫“惠天堂特别养护老人之家”，8名70岁以上的入住者和2名四五十岁的工作人员确诊感染新冠

财联社12月13日讯，据法新社消息，负责分配新冠肺炎的官员当地时间12月13日表示，民众将从当地时间14日起辉瑞公司和生物新技术公司研发的新冠肺炎疫苗。据报道，·佩尔纳将军表示，首批疫苗将于当地时间13日发出，民众14日就能得到疫苗。将于14日在全美设立145个供应点，15日再增加425个，16日还将增设66个。接种首批疫苗的民众人数将达300万人。相关阅读：据美国《国会山报》，美国特朗普政府“曲率疾速行动”首席运营官佩尔纳（Gustave Perna）将军表示，辉瑞新冠病毒疫苗的初始剂量将从当地时间周一（14日）早上开始分发给各州。美国食品药品监督管理局（FDA）在当地时间周五（11日）晚上

北京时间12月4日消息，美东时间周四，美国三大股指收盘涨跌不一。道指收涨约90点，纳指再创收盘新高，标普500指数微跌。截至收盘，道指涨85.73点，涨幅0.29%，报29969.52点；纳指涨27.82点，涨幅0.23%，报12377.18点；标普500指数跌2.29点，跌幅0.06%，报3666.72点。航空股大涨科技股走低航空股集体上涨，波音涨6.03%，美国航空涨8.28%，达美航空涨4.58%，西南航空涨0.82%，联合航空涨6.81%。抗疫概念股涨跌不一，Moderna涨10.23%，吉利德科学跌0.44%，诺瓦瓦克斯医药涨2.93%，BioNTech跌1.99%，阿斯利康跌1.1

*美国上周初请失业救济金数据好于预期*美国两院领袖恢复刺激方案谈判*加利福尼亚新冠肺炎确诊日增1.8万例，过去14天死亡新增近千人市场概况：周四美股涨跌互现。截至收盘，道指涨85.73点，涨幅0.29%，报29969.52点；纳指涨27.82点，涨幅0.23%，报12377.18点，创历史新高；标普500指数跌2.29点，跌幅0.06%，报3666.72点。疫苗上市进展，美国经济刺激方案继续推进，加之就业市场出现好转迹象，共同提振投资者信心。但尾盘时，美媒报道由于供应链方面的挑战，辉瑞将今年产年目标减半至5000万剂，美股随后涨幅回落，疫苗股涨跌不一，辉瑞跌1.74%，BioNTech跌1.9

【南方+11月24日讯】据印度媒体报道，近日一家总部位于孟买的旅行社推出了一项名为“疫苗之旅”的旅游项目。这项旅游项目的目的是将希望能早日注射美国新冠病毒疫苗的人送往美国接种辉瑞疫苗，这项“美国之行”的费用单次价格为17.5万印度卢比（约等于1.55万人民币）。据报道，这家旅行社本周在社交媒体上发布广告说：“一旦辉瑞疫苗正式在美国上市销售，我们就准备好为一些选定的VVIP客户安排‘疫苗之旅’。这项旅游项目将包括从孟买到纽约的来回机票、4天3晚的含早餐住宿安排和一剂辉瑞疫苗。”据报道，这家公司列出了美国可能提供疫苗的方式，并推测疫苗最终在医院可以为民众接种的时间。据报道，旅行社发布这则广告后，热

据美国卫生新闻网站StatNews11月17日报道，辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）表示，辉瑞已经收集了向美国食品药品监督管理局（FDA）申请新冠疫苗紧急使用申请权（EUA）所必需的安全性数据，“我们非常接近申请紧急使用授权”。对于申请EUA的具体时间是否在本周，布尔拉并未直接回应，他表示，“让我们不要创造期望”，辉瑞只要这么做了，就会立刻对外宣布。此前的10月16日，布尔拉曾发布公开信称，FDA的紧急使用权要求公司提供一半试验参与者在疫苗的最终剂量后两个月的安全性数据。根据目前的试验入组和给药速度，辉瑞估计将在11月的第三周达到这一里程碑。也就是说，在11月第三周

疫情尚在蔓延，疫苗却多了一丝暗战的味道！本周一，美国制药巨头辉瑞公司官宣称，该公司和德国生物技术公司BioNTech联合开发出了一种90％以上有效的Covid疫苗。随即，巴西就搞了一个令人意外的动作，终止了中国科兴生物新冠疫苗的三期临床试验。这还没完，俄罗斯方面周三表示，根据临时试验结果，其冠状病毒疫苗在预防人们获得Covid-19方面的有效性为92％，效果似乎还要超出辉瑞。有意思的是，在俄罗斯疫苗这个消息出来之后，全球市场并未表现出周一那般兴奋。此外，中国新冠疫苗也有最新消息，国药集团周三在官微上称，在多国进行的新冠疫苗Ⅲ期临床试验现已接近尾声，试验各项数据均好于预期。那么，疫苗是否真能在短

参考消息网11月11日报道外媒称，11月9日，当美国辉瑞制药有限公司宣布其新冠病毒疫苗的有效性达到90%时，就连有关美国大选的新闻都退居其次。突然间，大流行的结束可能就在眼前。全世界都在谈论这家制药巨头及其三期试验，即研究最后阶段的成果。然而，人们似乎忽略了为这一成就作出重要贡献的凯瑟琳·詹森。据阿根廷布宜诺斯艾利斯经济新闻网11月10日报道，虽然行事作风一向低调，但这位出生于前东德的微生物学家其实在科学界是个颇有知名度的人物：现年62岁的詹森曾主导人乳头瘤病毒和肺炎球菌疫苗这两种世界上最畅销的疫苗的研发。而现在，她带领一个650人的团队，成功完成了新冠病毒疫苗的研发。辉瑞公司研发部门负责人米

《中国经济周刊》记者 贾璇全球新冠疫苗又有新进展。11月9日，美国制药公司辉瑞和德国生物科技公司BioNTech宣布，两家联合研发的新冠候选疫苗在III期临床试验中取得重大进展，在第二次注射后7天，疫苗有效率超过90%。据悉，复星是该款疫苗的全球关键核心合作伙伴及大中华区的唯一合作方。受疫苗消息提振，11月9日欧美股市暴涨。复星医药的A股和H股也大涨，其中复星医药(600196.SH)强势涨停，复星医药(02196.HK)盘中一度大涨超过20%，收盘涨14.22%。今年3月，复星医药获得BioNTech授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA（信使核糖核酸）技术平台

【环球时报记者 郭媛丹】美国制药巨头辉瑞当地时间9日宣布，初步数据显示，辉瑞与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的新冠疫苗有效率高达90%。这两家公司称，外部独立数据监测委员会（DMC）对其研制疫苗的三期临床试验有效性分析显示，mRNA疫苗BNT162b2的有效性超过90%，未报告任何严重安全隐患。辉瑞公司说，这款疫苗第二剂、即最后一剂的两个月安全性数据有望于11月第三周得出，获得这批必要数据后，辉瑞将向美国食品和药物管理局申请疫苗的紧急使用授权。一旦获得许可，将可能在2020年底之前生产供应全球约5000万支疫苗，而在2021年底前可以供应约13亿支。福奇说，这款疫苗是一项“重大

11月9日，美国辉瑞公司宣布其与德国生物技术公司BioNTech联合研制的疫苗对抗新冠病毒的有效率超90%，并且目前还没有发现严重的副作用。疫苗的效果远远超出了大多数专家的预期，引发了全球热议。美国辉瑞公司在全球的知名度很高，大家都对它耳熟能详，而德国BioNTech的名字对不少人来说还是很陌生。据英国《每日邮报》11月10日报道，BioNTech的创始人及首席执行官乌格萨欣(Ugur Sahin)和妻子乌兹勒姆图雷利(Oezlem Tuereci)因为热爱医学研究而结缘，甚至在新婚之日都还在实验室工作。他们一生都致力于医学研究，才取得了现在的成绩。现年55岁的萨欣出生在土耳其，在德国长大，他

10月16日，辉瑞全球官网发布了辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特.布尔拉(ALBERT BOURLA)的一封公开信，其中提及新冠疫苗在有效性、安全性和生产三个领域的时间表。在疫苗的有效性上，布尔拉表示，可能在10月底之前知道在研新冠疫苗是否有效。根据目前的试验入组和给药速度，辉瑞估计将在11月的第三周达到这一里程碑。也就是说，在11月第三周实现安全里程碑后，辉瑞将在美国申请紧急授权使用。来源: 同花顺金融研究中心

来源：一财网随着新冠疫苗的大规模临床试验加速推进，疫苗产生的副作用也随之暴露。上周阿斯利康因接种者出现不明 …

据路透社报道，美国制药公司辉瑞15日称，在一项正在进行的新冠疫苗后期临床研究中，使用该公司研发的新冠疫苗或安 …