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国药集团中国生物成功分离猴痘病毒,开始疫苗药物相关研究

据中国生物官微消息,近日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所成功从感染患者临床样本中分离出猴痘病毒毒株,并开始疫苗药物相关工作研究。 猴痘是由猴痘病毒感染所致的一种病毒性人兽共患病,临床表现主要为发热、皮疹、淋巴结肿大,其既往主要发生在中非和西非。但截至2022年10月19日,全球共累计报告了751

国药集团中国生物武汉生物制品研究所成功分离出猴痘病毒毒株

10月20日,“中国生物”公众号发布消息称,7月23日,世界卫生组织(WHO)宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC)”。近日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所成功从感染患者临床样本中分离出猴痘病毒毒株,助力猴痘疫情防控的各项科研攻关工作。 猴痘是由猴痘病毒感染所致的一种病毒性

国药集团迈进世界百强 首次登顶全球医药企业榜首

中国经济网北京8月16日讯(记者 郭文培)8月15日,国药集团在京召开主题为“国药集团创建世界一流企业暨跃升世界五百强第八十位列全球制药企业首位”媒体通气会,围绕国药集团迈进世界百强行列,介绍国药集团各项事业取得的辉煌成就。 国药集团媒体通气会现场。 8月3日,《财富》中文网发布最新“世界500强”

国药集团董事长:新冠疫苗年底或可上市,3月曾“以身试药”

7月21日,习近平总书记在京主持召开企业家座谈会。当晚,参会企业家、中国医药集团有限公司董事长刘敬桢在接受央视新闻《相对论》连线采访时谈及新冠疫苗研发进展,他表示,国药集团已于6月底获批开始进行国际三期临床试验,年底或可上市。 刘敬桢: 这个新冠疫苗是国药集团旗下北京生物制品研究所和武汉生物制品研究

英国宣布将承认世卫组织认证的新冠疫苗 接种中国国药和科兴疫苗可入境

据路透社及英国天空新闻9日报道,英国运输部周一(8日)表示,将在本月晚些时候承认获得世界卫生组织紧急使用认证的新冠疫苗,并将中国的国药、科兴和印度的科瓦辛添加到用于英国入境旅行的新冠疫苗认可清单中。 报道称,这些变化将于11月22日凌晨4点生效。英国政府已经接受的其他疫苗包括辉瑞BioNTech、牛

拜登签署行政令解除旅行限制 接种国药或科兴疫苗可入境美国

央广网北京10月26日消息(记者 万玉航)据央视新闻客户端消息,美国总统拜登当地时间10月25日签署行政令,取消对中国、印度、南非、巴西和欧洲大部分地区的严格旅行限制。新政策将于11月8日生效。 新政策要求几乎所有外国游客在前往美国前都须接种新冠疫苗。航空公司将被要求在旅客登机前检查旅客的疫苗接种情

全球疫情动态【10月22日】:新一批中国国药新冠疫苗运抵缅甸仰光 英科学家呼吁政府加强防疫限制措施

全球疫情动态【10月22日】:新一批中国国药新冠疫苗运抵缅甸仰光 英科学家呼吁政府加强防疫限制措施 全球疫情动态【10月22日】:新一批中国国药新冠疫苗运抵缅甸仰光 英科学家呼吁政府加强防疫限制措施 2021年10月23日 01:45 金融界网站 本文源自:财联社 财联社(上海,编辑 夏军雄)讯,美

国药重大发现!德尔塔等变异毒株治疗或迎来特效药

科技日报讯 (实习记者都芃)8月4日,中国生物官方微博发布消息,国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现了针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体,其中和活性IC50高达5纳克/毫升。这意味着单抗对德尔塔等新冠变异毒株体有效,针对新冠肺炎尤其是德尔塔等变异毒株的治疗有望迎来特效药。该研究成果已在线发表于《自

国药集团重大发现,德尔塔毒株有望迎来特效药

目前全世界最关注的无疑是德尔塔变异毒株,该毒株自2020年年底在印度被发现后,便迅速席卷全球,已成为当前最主要的流行毒株。近日全国多地出现确诊病例,而在全球范围内新冠病毒已导致超2亿人感染。 一个好消息是: 8月4日,国药集团中国生物发文称,近期,国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现针对德尔塔变

国药集团新冠疫苗全球供应和接种双双突破1亿剂 已在57个国家和地区投入使用

格隆汇4月27日丨国药集团微信公众号消息,目前,国药集团中国生物新冠疫苗已在中国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔等国获批注册上市。国药集团新冠疫苗全球供应和接种双双突破1亿剂,已在全球范围内57个国家和地区投入使用,疫苗的研发自主性、路线可靠性、技术安全性、防护有效性、产能可及性、储运便捷性、人群普

国药领导去年3月注射新冠疫苗:目前仍存高水平抗体

来源:@中国之声接种新冠能管用多久?全国人大代表、国药控股董事长于清明在全国两会上透露,2020年3月,国药集团四级企业党政负责人“以身试药”,经过1年的持续跟踪监测,目前仍均保持在较高水平,没有出现明显下降。此前,国药集团曾对外表示,新冠病毒灭活疫苗可以提供至少6个月的保护。(总台央广记者 李欣)相关阅读疫苗保护时效并非仅半年!专家:因为只有半年的数据北京日报客户端 记者 孙乐琪新冠疫苗的保护时效到底有多长?日前北京市疾控中心副主任庞星火在接受记者采访时介绍,新冠疫苗的保护期并不是只有半年,而是因为疫苗接种的时间还很短,目前只有半年的数据。目前,各有关部门还在持续收集接种人群抗体水平的数据,

国药集团:新冠病毒灭活疫苗今年产能可达10亿剂以上

财联社1月15日讯,中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明介绍灭的产能扩建进展时指出,一期产能,国药集团中国生物分别在北京和武汉建成了新冠病毒灭活疫苗高等级生物安全生产车间,现已投入规模化生产。二期产能,正在进行整个新车间的模拟验证,通过后,2021年产能可达到10亿剂以上。三期产能,扩建将更大。目前,我们的海外订单量很大。

59岁国药控股董事长李智明因“个人原因”辞职

1月12日,国药控股股份有限公司(国药控股,01099.HK)在港交所发布公告称,于当天收到公司董事长李智明的辞呈。由于个人原因,李智明向董事会提出辞去国药控股董事长、执行董事、董事会提名委员会主席、董事会战略与投资委员会主席及董事会法律合规委员会委员职务,该等辞任即日起生效。国药控股在公告中表示,根据公司章程规定,选举于清明代行董事长职权,董事会将保持依法规范运作,确保公司经营的持续稳定。根据国药控股2019年年报资料,于清明是中国医疗器械有限公司(简称“国药器械”)的董事长。同一天,国药股份董事、总经理、战略委员会委员和审计委员会委员李辉同样因为个人原因辞任。国药控股持有国药股份54.72

国药集团:新冠疫苗保护效力79.34%,已提交上市申请

据北京生物制品研究所有限责任公司官网12月30日消息,中国生物经统计分析,新冠病毒灭活Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示:国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度,中和抗体阳转率为99.52%,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。目前,国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。

国药中生新冠疫苗明年产能可达10亿剂/年

原标题:国药中生新冠疫苗明年产能可达10亿剂/年国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明介绍,目前国药中生在北京、武汉两处车间的新冠疫苗合计产能可达3亿剂/年,二期车间建设预计年底完成,2021年将实现新冠疫苗产能10亿剂/年。 新浪财经公众号 24小时滚动播报最新的财经资讯和视频,更多粉丝福利扫描二维码关注(sinafinance)

医院用药在发生什么变化?中国药学会发布了一份监测报告

11月28日,第二十届中国药师周活动在江苏省苏州市举办,中国药学会发布2020年上半年《医院用药监测报告》。《报告》基于中国药学会全国医药经济信息网,1500多家网员医院报送的药品使用数据,运用统计学方法进行深度挖掘,分析了今年上半年医院药品使用及近5年趋势变化情况。2020年上半年,样本医院在通用名层面使用药品品种总数为2169种,从医院级别来看,三级医院使用全药总品种数为2124种,二级及以下医院使用全药总品种数为1915种。从地区来看,东部地区医院使用全药品种数最多,为2039种;东北部地区最少,为1663种。近5年,各级医院对药品使用品种数略呈下降趋势,结构相对稳定,但随着近年新药上市

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