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北京化工大学官微发布文章：5月10日，童贻刚教授团队发现千金藤素获得国家发明专利。专利说明显示，10uM（微摩尔/升）的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。“15393倍”的含义，童贻刚在接受采访时做出了解释：“通俗来讲，如果有15393个病毒，在用10uM千金藤素药物后，病毒数将只有1个

【#我国科学家发现新冠治疗新药获发明专利#】5月10日，我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10uM（微摩尔/升）的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。专利发明人北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻刚教授表示，从目前的研究数据看，该药物抑制新冠病毒的能力在所

5月10日，我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10uM（微摩尔/升）的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。 一万五千多倍的数字代表什么？专利发明人北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻刚教授在采访中表示，“这个数字通俗地讲，可以理解为不用千金藤素药物时如果有

本文源自:金融界 据媒体报道，5月10日，我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10uM（微摩尔/升）的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。 天眼查App显示，该专利为“穿山甲冠状病毒xCoV及其应用和药物抗冠状病毒感染的应用”，申请于2021年2月，于2021

5月10日，我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10uM（微摩尔/升）的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。 一万五千多倍的数字代表什么？5月12日，科技日报记者专访了这一新药的专利发明人北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻刚教授。 “这个数字通俗地讲，可以

《电鳗快报》文 / 杨力以岭药业(SZ.002603)又一款仿制药通过仿制药质量和疗效一致性评价并拟中选本次集中采购。在新冠疫情期间，以岭药业的连花清瘟散已成为“明星”药品，并为该公司带来了业绩增长，不过，除了连花清瘟散，目前以岭药业三大主力产品已齐发力。业绩大增 新药入集采6月24日晚间，以岭药业

目前，奥密克戎株感染病例已取代德尔塔株成为主要流行株。现有证据显示，奥密克戎株传播力强于德尔塔株，致病力有所减弱，感染者以无症状及轻症为主。在此背景下，国家卫生健康委和国家中医药管理局组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版 修订版）》进行了修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版

由清华大学研发的新冠单克隆中和抗体“安巴韦单抗/罗米司韦单抗”联合疗法，本月8日获得中国药品监督管理局应急批准上市，这是我国首个全自主研发并经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药。 目前这个国产新药获批上市已经有10余天了，它的安全性和有效性如何？它是通过什么方式来对新冠病毒实施作

由清华大学研发的新冠单克隆中和抗体“安巴韦单抗/罗米司韦单抗”联合疗法，本月8日获得中国药品监督管理局应急批准上市，这是我国首个全自主研发并经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药。 目前这个国产新药获批上市已经有10余天了，它的安全性和有效性如何？它是通过什么方式来对新冠病毒实施作

由清华大学研发的新冠单克隆中和抗体“安巴韦单抗/罗米司韦单抗”联合疗法，本月8日获得中国药品监督管理局应急批准上市，这是我国首个全自主研发并经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药。 目前这个国产新药获批上市已经有10余天了，它的安全性和有效性如何？它是通过什么方式来对新冠病毒实施作

由清华大学研发的新冠单克隆中和抗体“安巴韦单抗/罗米司韦单抗”联合疗法，本月8日获得中国药品监督管理局应急批准上市，这是我国首个全自主研发并经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药。 目前这个国产新药获批上市已经有10余天了，它的安全性和有效性如何？它是通过什么方式来对新冠病毒实施作

12月8日晚，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）发布的消息显示，腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）被应急批准注册申请。上述两个药品被批准联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）

这是一份给亿万人民的年末健康红利——新版国家医保药品目录在历经6个月调整后于3日敲下“定音锤”：74种新药进医保，其中谈判成功的67种独家药品平均降价61.71%，降价幅度再创历史新高。 新版国家医保药品目录有哪些看点？释放哪些信号？何时实现落地？记者采访了国家医保局相关负责人与业内专家。 首次纳入

新华社北京12月3日电 题：74种新药进医保 谈判成功率再创新高——解读2021年新版国家医保药品目录 新华社记者彭韵佳、赵久龙 这是一份给亿万人民的年末健康红利——新版国家医保药品目录在历经6个月调整后于3日敲下“定音锤”：74种新药进医保，其中谈判成功的67种独家药品平均降价61.71%，降价幅

中宏网12月3日电刚刚，国家医疗保障局公布2021年国家医保药品目录调整结果。医保药品目录新增74种新药，11种药品退出目录。调整后，国家医保药品目录内药品总数为2860种，其中西药1486种，中成药1374种。中药饮片仍为892种。 从新药进目录降价情况看，67种目录外独家药品谈判成功，平均降价6

本文来自：医药魔方Pro ，作者：医药魔方 10月4日，2021年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，加州大学旧金山分校的David Julius教授以及Howard Hughes医学研究所的Ardem Patapoutian教授因为发现了温度和触觉受体荣获该奖。诺奖官网指出，能感受到冷热和触觉的能力是我们生

鲁南制药集团山东新时代药业有限公司酮咯酸氨丁三醇片（商品名：尼松；规格：10mg），经国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。尼松酮咯酸氨丁三醇片是一种具有强效止痛作用的非甾体类抗炎镇痛药，临床应用广泛，适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗，通常用于手术后镇痛，常常单独使用或联合其他阿片类药物缓解术后中重度疼痛。“鲁南制药尼松酮咯酸氨丁三醇片一致性评价的获批，不仅是企业规范高效的研发及生产体系的展现，更是企业‘造福社会，创造美好生活’初心的有力践行。”鲁南制药集团有关负责人表示，未来，鲁南制药将继续为患者提供优质好药，守护国民健康，推动民族医药健康事业持续发展。据介

经济日报-中国经济网北京12月28日讯 （记者 吴佳佳）28日，创下谈判药品数量之最的2020年国家医保目录调整结果出炉。据国家医疗保障局介绍，有119种新药入围，包括谈判调入的96种独家药品和直接调入的23种非独家药品。调整后，将在2021年3月1日起在全国范围内正式启用新版目录。此次国家医保目录调整力度空前，并首次尝试对目录内药品进行降价谈判。共计有162种药品进行了谈判，为历史最多的一次。药品谈判成功率为73.46%，谈判成功的药品平均降价50.64%。新入围的119种药品涉及31个临床组别，占所有临床组别的86%，患者受益面更大。“国家医保目录调整还是要千方百计‘保基本’。”国家医保局

文/羊城晚报全媒体记者 陈泽云“7和4连在一起不吉利，再降1块吧……”“全球最低价已经不是新鲜事，你们要拿出更多诚意来”……这样锱铢必较的“灵魂砍价”场景又一次在最近的国家医保谈判现场上演。12月28日，经过此前激烈谈判，2020年国家医保目录调整结果终于出炉。国家医疗保障局在新闻发布会表示，有119种新药入围，包括谈判调入的96种独家药品和直接调入的23种非独家药品。此次医保谈判纳入了哪些备受关注的品种，将对老百姓的生活和医药创新产业的发展带来哪些新变化？羊城晚报记者对此进行了梳理。119种药品谈判成功，预计为患者减负280亿元本次谈判，国家医保局再次发挥了“战略购买者”的作用，以量换价推动

新京报贝壳财经讯（记者李云琦）11月13日早间，君实生物发布公告回应针对特瑞普利单抗注射液的质疑表示，在接受特瑞普利单抗单药治疗和联合治疗的患者中未发现已知PD-1不良反应外新的安全性信号，并表示特瑞普利在进行新药申请时符合有条件批准的相关条件。11月12日，国内首个国产PD-1抗体药物特瑞普利单抗注射液被微信公众号“兽楼处”的一篇文章质疑，表示特瑞普利在不良反应发生率为97.7%的情况下有条件批准上市，并提及特瑞普利背后公司君实生物与礼来制药的合作问题、实控人无任何生物科学背景等。11月12日收盘，君实生物A股、H股股票均有所下跌。当日晚间，君实生物收到上交所问询函，被要求说明特瑞普利研发数

四川在线记者 彭瑀珩11月10日，成都先导宣布与广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂签署《合作开发合同书》，将自主研发的新药项目代号为HG030的产品转让给后者。这意味着成都先导首次实现了自主研发新药项目的转让。据介绍，HG030产品转让后，白云山拥有HG030产品全部可能的治疗领域和适应症在中国大陆（不包括台湾、香港、澳门）的全部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）。HG030产品的后续研发、生产及销售将由白云山独立推进并承担全部费用。成都先导仍保留HG030产品中国大陆以外所有区域的全部权益。作为四川省首家科创板上市公司，成都先导近几年来持续加大投入进行新药开发，但其市场定

来源：证券日报本报见习记者 许伟今年8月，华领医药宣布与世界500强德国医药巨头拜耳达成协议，针对华领医药正在推动上市的王牌产品，全球首创新型糖尿病治疗药物多扎格列艾汀（dorzagliatin，下称“多扎”）与拜耳达成商业合作协议。拜耳作为多扎格列艾汀上市后的中国独家推销商，负责销售、推广和医学教育等，拜耳方面将先行向华领支付3亿元人民币首付款，双方还约定了最高达41.8亿元人民币的里程碑付款。针对此次合作，近日，《证券日报》记者独家采访了华领医药创始人、首席执行官陈力博士。其表示，非常看好此次合作的前景。首先，拜耳能与华领合作，正是看中多扎的巨大商业价值和临床应用前景，所以在多扎还没有正式

特朗普据英国《卫报》报道，医生称，自从特朗普称赞再生元制药公司（Regeneron）的药物是“来自上帝的祝福”，可以“治愈”新冠病毒后，咨询该抗体鸡尾酒疗法药物的患者人数激增。两名参与这种药物试验的医生对路透社表示，越来越多的患者要求参与该药物试验，但医学专家指出，这种名为Regn-Cov2的药物仍处于试验阶段，仍无法确定它是否有助于治疗新冠肺炎。周三，就在特朗普称赞该药是治疗病毒的“良药”数小时后，再生元制药公司宣布向美国食品和药物管理局（FDA）提交申请紧急使用该药的授权。再生元制药公司据再生元制药公司官网介绍，这种名为REGN-COV2的疗法是由两种单克隆抗体REGN10933和REGN

来源：新浪港股黎伟成　资深财经评论员中国生物制药（01177-HK）股东应占溢利于2020年中期达12.13亿元（人民币，下同），而2019年同期则多赚5.8%至14.44亿元，业绩尚稳之因是：（一）不计及所发行的7.5亿欧元于2025年到期的可换债券等影响，基本盈利期内达17.6亿元同比增长5.2%，实际与去年上半年业绩，相去不远。（二）整体收入126.47亿元，同比减少1%，即使比上年同期增28.8%为低，但这是业务发展受到多个利淡因素困扰下之略为收缩，特别是（1）在卫生事件下，医院的非急诊就诊人数大减，甚至很多科室暂时关闭，对药品销售有明显负面影响；和（2）新版国家医保目录及第二次集中带

每经AI快讯，昭衍新药（SH 603127，收盘价：90.25元）9月16日晚间发布公告称，截至本公告日，董事顾晓磊先生及其 …

同花顺金融研究中心9月14日讯，有投资者向千金药业提问， 3、由于高管对医药领域发展前沿和技术理论缺乏专业性的 …

本文转自【经济参考报】；近日，国家医保局正式发布《2020年国家医保药品目录调整工作方案》和《2020年国家医保药 …

近日，国家医保局正式发布《2020年国家医保药品目录调整工作方案》和《2020年国家医保药品目录调整申报指南》，我 …